TOKIO.- La Administración de Medicinas y Alimentos de los Estados Unidos autorizó la comercialización de la primera prueba casera de diagnóstico del nuevo coronavirus.

A  través de un comunicado precisa que se trata de Ellume Covid-19 Home que puede adquirirse sin necesidad de presentar una receta médica.

“La autorización de hoy es un hito importante en las pruebas de diagnóstico para covid-19. Al autorizar una prueba para su uso sin receta, la FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarla, hisoparse la nariz, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos” destacan.

De esta manera, las personas pueden tomársela y obtener los resultados en casa sin tener que acudir a un laboratorio para que les tomen las muestras y no tienen que enviar la prueba a ningún lugar ni esperar los resultados.

Ellume Covid-19 Home es una prueba de antígeno que busca presencia del virus en la nariz de una persona.

“La prueba casera Ellume COVID-19 identificó correctamente el 96% de las muestras positivas y el 100% de las muestras negativas en personas con síntomas. En personas sin síntomas, la prueba identificó correctamente el 91% de las muestras positivas y el 96% de las negativas”, agrega la FDA.

La prueba casera utiliza un analizador que se conecta con un aplicativo que debe descargarse a un teléfono inteligente para orientar a los usuarios sobre los pasos a desarrollar para realizar la prueba e interpretar los resultados. 

“Los resultados se entregan en tan solo 20 minutos a las personas a través de sus teléfonos inteligentes”, concluye. 

La prueba casera Ellume COVID-19 está autorizada para personas de 2 años en adelante, incluidas aquellas que no muestran síntomas.

EL DATO

Ellume espera producir más de tres millones de pruebas en enero de 2021. El costo de cada kit será de unos 30 dólares.

 

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