TOKIO.- El Ministerio de Salud del Japón concluyó que los datos de ensayos clínicos para determinar la eficacia de un candidato a fármaco no son concluyentes.

Se trata de Avigan, fabricado por Fujifilm Holdings Corp, que buscando la aprobación del medicamento antiviral como tratamiento para COVID-19 en el país. 

En octubre pasado formalizó su pedido luego que su estudio de última etapa reveló un tiempo de recuperación mucho más rápido para pacientes con síntomas no graves.

Las autoridades sanitarias destacaron que uno de los factores fue el hecho que los datos de ensayos clínicos presentados se adquirieron en las llamadas “pruebas ciegas simples”.

En este tipo de pruebas los médicos saben si los pacientes reciben un fármaco real o un placebo, y los resultados de dichos ensayos tienden a ser menos objetivos que los de las pruebas doble ciego, en las cuales ni los médicos ni los pacientes tienen ese conocimiento.

Fujifilm lamentó la decisión y se comprometió a seguir trabajando para obtener la ansiada aprobación.

EL DATO

Avigan que se conoce genéricamente como Favipiravir ya cuenta con autorización para ser empleada como medicamento de emergencia contra la gripe.

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